Автоматизированная система обработки гелей SAS-2 с программным обеспечением "Platinum-3

Автоматизированная система обработки гелей SAS-2 с программным обеспечениемАвтоматизированная система обработки гелей SAS-2 с программным обеспечением
Окрашивание, осветление и сушка гелей выполняется автоматически по одной из 20 программ, выбираемых пользователем в зависимости от выполняемого метода исследования. Прибор допускает несколько режимов сушки.

Гель помещается в прибор в специальном держателе, практически исключающем риск повреждения геля. Для большего удобства гель в процессе обработки всегда ориентирован лицевой стороной к оператору. 

Сливная емкость и до 6 емкостей для реагентов находятся вне прибора. 

Изготовитель рекомендует использовать SAS-2 совместно с SAS-1 Plus. 

Автоматическая система «SAS-1 Plus + SAS-2» по-своему уникальна. В ряду систем электрофореза она представляет своего рода «средний класс».

Остальные фирмы-изготовители практически предлагают только два класса оборудования: высокопроизводительные автоматические системы и простые системы для «ручных» методик. 

Автоматические системы SAS сохраняют работоспособность в широком диапазоне температур (+15..+27°С) и влажности окружающего воздуха (до 90%). 

В отличие от оборудования других марок, в автоматических системах SAS электрофорез и окраска геля выполняется в двух независимых устройствах. 

Это дает ряд преимуществ:

  • Повышается надежность, экономичность и производительность за счет специализации устройства;
  • Снижаются затраты на обслуживание и ремонт.
  • Все приборы имеют гигиеничную и эргономичную конструкцию корпусов. Анализаторы, источники питания и системы окраски оснащены сенсорными клавиатурами, защищенными от попадания посторонних веществ.

В качестве недорогой, но эффективной и современной альтернативы денситометру Helena Biosciences Europe предлагает использовать программное обеспечение Platinum III в сочетании с обычным персональным компьютером и сканером. Перечисленные преимущества особенно важны для лабораторий с ограниченным бюджетом.

Данная система применяется:

  • для разделения белков в сыворотке на 5 или 6 фракций.
  • для разделения белков с высоким разрешением на 15 фракций.
  • для определения белков в моче.
  • для скрининга на наличие моноклональных гаммапатий.
  • для проведения иммунофиксации с целью выяснения структуры моноклонального компонента (сыворотка и моча).
  • для определения изоферментов щелочной фосфатазы в сыворотке крови. Уникален!
  • для определения изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке и плазме крови.
  • для определения изоферментов креатинфосфокиназы в сыворотке и плазме крови.
  • Тест-система «Липопротеины» –  предназначена для разделения липопротеидов сыворотки или плазмы с помощью электрофореза в агарозном геле с последующей качественной оценкой отдельных фракций (хиломикроны, b-ЛП (ЛПНП), пре-b-ЛП (ЛПОНП) и a-ЛП (ЛПВП)) и выражения результатов в относительных единицах (%).  Данная тест-система позволяет проводить типирование дислипопротеинемий согласно классификации Фридриксона.
  • Тест-система «Холестериновый профиль включая ЛП (а)» – предназначена для количественного определения липопротеидов в сыворотке крови или плазме методом электрофореза на агарозном геле. В основе определения лежит сочетание высокоэффективного разделения  в геле и последовательная цепочка энзиматических реакций результатом которой является окрашивание и единовременное определение всех клинически значимых фракций липопротеидов (ЛПВП, ЛП (а),  ЛПОНП и ЛПНП). Важным преимуществом метода определения ЛП(а) является отсутствие ошибок связанных с перекрестными реакциями на плазминоген и апоВ. Тест-система «Холестериновый профиль» совместно с результатами рутинного липидного скрининга (общий холестерин и триглицериды) позволяет обеспечить полный лабораторный менеджмент пациентов с атеросклерозом: 1) Провести стратификацию риска осложнений атеросклероза (общий холестерин, холестерин-ЛПВП + холестерин-ЛПНП + холестерин ЛП(а)); 2) Выбрать терапевтическую стратегию на основании стратификации риска; 3) Оценить эффективность проводимой терапии (холестерин-ЛПНП + холестерин ЛП(а)). Аналитическая чувствительность тест-системы системы соответствует принятому на сегодняшний день децизионному уровню ЛП(а) - 2,5 мг/л, т.е. выявление ЛП(а)  свидетельствует о увеличении риска развития сердечно-сосудистых осложнений атеросклероза.
  • для диагностики рассеянного склероза путем обнаружения в СМЖ олигоклональных полос Ig G. Уникален!
  • для определения трансферрина (изоэлектрофокусирование). Уникален!
  • для определения патологических форм гемоглобина.